Pontos críticos do controle da ovulação em protocolos de IATF: Eficiência da Prostaglandina-F2alfa

Inúmeros são os hormônios envolvidos no controle do ciclo estral bovino. O objetivo deste artigo é abordar a ação da prostaglandina (PGF-2α), bem como, as consequências das falhas de sua eficácia.

O corpo lúteo é uma glândula transitória formada no ovário após a ovulação. Sua função é secretar a progesterona, que é o hormônio responsável pela manutenção da gestação. Na ausência do embrião, o endométrio uterino irá secretar a PGF-2α que vai induzir a luteólise, ou seja, a regressão deste corpo lúteo, fazendo com que esta fêmea retorne à ciclicidade.

Na fêmea bovina, para que ocorra a luteólise, são necessários pulsos sequenciais de PGF-2α, mais precisamente, 4-7 pulsos de curta duração (3-6horas), durante 2 a 3 dias, provocando o declínio da progesterona. Esse fato estimula a pulsatilidade do hormônio luteinizante (LH). Uma das funções do LH é promover um maior crescimento final do folículo dominante/ovulatório, aumentando a probabilidade de ovulação e reinício de um novo ciclo estral.

Devido à função luteolítica da PGF-2α, ela é amplamente utilizada em programas reprodutivos, para controle e regulação das concentrações de progesterona durante os protocolos de IATF (Inseminação Artificial em Tempo Fixo). A redução rápida nos níveis plasmáticos de progesterona é fundamental para obtenção de bons resultados nos protocolos de IATF, uma vez que, se estiver acima de 0,3 ng/mL, diminui a chance da fêmea ovular, influenciando negativamente os resultados. Com a queda acentuada da progesterona, temos um aumento na pulsatilidade de LH, que promove maior crescimento do folículo dominante, resultando em maior secreção de estrógeno, maior expressão de cio, maior probabilidade de ovulação e prenhez.

De maneira geral, existem no mercado alguns análogos de PGF-2α, entre eles, o Dinoprost Trometamina e o Cloprostenol Sódico, que é a solução mais utilizada mundialmente para esse fim. A diferença principal dessas moléculas é que o Cloprostenol Sódico possui um anel de cloro benzílico em sua molécula, o que reduz a ação enzimática responsável pela degradação, fazendo com que este seja mais resistente ao metabolismo quando comparado ao Dinoprost. Essa característica faz com que o Cloprostenol Sódico tenha meia vida plasmática 23 vezes maior que o Dinoprost trometamina (aproximadamente 3 horas versus 8 minutos, respectivamente; MACCRACKEN et al., 1999).

O sucesso dos protocolos reprodutivos depende da eficácia da prostaglandina e do controle da concentração de progesterona na fase final do desenvolvimento folicular. Acerte na escolha e lidere seus resultados com a prostaglandina líder de mercado, o Sincrocio^® que é a PGF-2α da Ourofino Saúde Animal. Sincrocio^® tem como princípio ativo o Cloprostenol Sódico que é o melhor análogo do mercado. Apresenta um potente agente luteolítico que proporciona a sincronização eficaz de cio e maximiza a fertilidade quando utilizada em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo.